品目號

品目名稱

采購標的

數量（單位）

技術規格、參數及要求

品目預算(元)

最高限價(元)

3-1

其他醫療設備

心理CT

1(項)

詳見采購文件

950,000.00

-

本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質保期結束之日止。

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。

3.本項目的特定資格要求：

合同包1(CT)特定資格要求如下:

(1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：（1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）；（2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）。

(2)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

合同包2(核磁)特定資格要求如下:

(1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：（1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）；（2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）。

(2)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

合同包3(心理CT)特定資格要求如下:

(1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：（1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）；（2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）。

(2)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

三、獲取招標文件

時間： 2025年03月10日 至 2025年03月17日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時間,法定節假日除外）

售價：免費獲取

四、提交投標文件截止時間、

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來源：中國電力招標采購網?編輯：zzzb