品目號(hào)

品目名稱

采購(gòu)標(biāo)的

數(shù)量（單位）

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(jià)(元)

3-1

醫(yī)藥和醫(yī)療器材專門零售服務(wù)

醫(yī)用耗材采購(gòu)服務(wù)

1(批)

詳見采購(gòu)文件

600,000.00

-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：供貨時(shí)間：按甲方提出供貨需求24小時(shí)內(nèi)供貨到甲方指定地點(diǎn)；服務(wù)期限：自合同簽訂之日起36個(gè)月（采用111方式，合同一年一簽）。

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求： 無(wú)。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

合同包1(全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)用試劑耗材采購(gòu))特定資格要求如下:

(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；提供上述材料復(fù)印件。

合同包2(雷度血?dú)夥治鰞x用試劑耗材采購(gòu))特定資格要求如下:

(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；提供上述材料復(fù)印件。

合同包3(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀用試劑耗材采購(gòu))特定資格要求如下:

(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；提供上述材料復(fù)印件。

三、

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