按《廣西壯族自治區人民醫院招標采購管理辦法（暫行）》等相關制度要求，擬對以下項目進行院內議價，現公告如下：

一、項目概況

二、報名要求

1.原則上只接受線上報名，請各品牌代理商或廠家見本公告后，將報名資料掃描件(PDF格式，請確保掃描后資料清晰可見，否則視為報名無效)

郵件標題格式參考：掛網日期-科室名-公司名-報名項目名稱。

2.報名材料首頁注明掛網日期、所報科室、項目名稱、產品廠家、型號、聯系人、聯系

3.報名材料須提供供應商營業執照、生產廠家授權書、廠家生產許可證、產品注冊證等證書復印件并加蓋公章；設備參數中要求提供相關證明和其他材料的，請附上相關材料并加蓋供應商公章。

4.院內議價為現場議價，請各供應商報名后準備好紙質議價材料參加現場議價，一式8份，議價時間另行通知。

5. 供應商未被納入廣西壯族自治區人民醫院失信供應商“黑名單”管理，否則報名無效。

（說明：《廣西壯族自治區人民醫院失信供應商實行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應商在參加醫院自行采購活動中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標、成交的；

2.采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商；

3.由議價小組現場確認為惡意圍標、串標的行為；

4.向與醫院自行采購活動相關人員行賄或者提供其他不正當利益；

5.資格預審合格且成功報名的供應商在項目采購活動開始后相關信息發生變化時未及時通知院方；

6.已響應參加醫院自行采購活動，采購活動開始后擅自撤回響應文件，影響采購活動正常開展的；

7.以不正當手段獲得其他潛在供應商標書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫院自行采購活動紀律，擾亂采購活動現場秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應商的報價且不能證明其報價合理性，經議價、比選小組認定為惡意競爭的；

10.有行賄情形的；

11.經醫院認定的其他失信行為。

第六條 中標人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標資格，投標保證金不予退還，并處以三年內禁止參加醫院所有自行采購活動。）

6.報名時間及報名

報名時間：2023年7月11日-2023年7月17日

報名

三、設備技術參數（參數僅供參考，以科室實際需求為準）

聽覺誘發電位儀

一、主要功能

1.具備多頻穩態ASSR測試功能。

2.具有具備早、中、晚潛伏期的ABR測試功能。

3.具備耳蝸電圖。

4.具備電誘發聽性腦干反應EABR測試功能。

5.多頻穩態閾值查找方式：快速搜索和依次下降。

6.具有給聲刺激方式：插入式耳機、骨導耳機和頭戴耳機。

7.具有紅外控制器操作功能：可觀察患者是否在正常測試的狀態下進行測試。

8.具備新生兒圖功能和多頻ABR的純音聽力圖。

9.測試中具備在前置放大器上顯示屏里能直接觀察到電阻值的變化。

二、基本參數

1、ABR

刺激聲類型：短聲（0.7~6 kHz），Chirp（寬帶，1~8 kHz）；低頻Chirp（100~850 Hz），中頻Chirp（850~3000 Hz），高頻Chirp（3~10 kHz），短純音（500 Hz, 750 Hz, 1 kHz, 1.5 kHz, 2 kHz, 3 kHz, 4 kHz ）

短純音刺激聲波形：上升-平臺-下降周期：1-0-1, 1-1-1, 1-2-1, 2-0-2, 2-1-2

短純音包絡：線性，Blackman

刺激聲極性：密波，疏波，交替波，交替雙重-曲線

刺激聲速率：10.1, 11.1, 20.1, 27.7, 30.7, 37.1, 40.3, 47.1, 69.9, 81.2, 90.4 Hz （默認）+用戶自定義刺激聲速率10~100 Hz；速率模式：10, 20, 30, 40, 69, 81, 90 Hz（每個測試序列可選擇單獨或最多8條曲線；每個速率最多3次重復曲線）

刺激聲強度：0~100 dB nHL或以傳聲器最大值為準，無刺激聲（用于eABR等情況）；步距：5 dB；每個測試序列選擇單條或最多8條曲線，每個速率最多3次重復曲線；速率模式：10~90 dB，5 dB步距

掩蔽噪聲偏移強度（白噪聲）：-40~+40 dB

疊加：1000~20000次；步距：1000

噪聲停止標準（可選）：10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80 nV

自動波V識別（可選），可選最小波V標準：20, 30, 40, 50, 70, 100, 150, 200 nVpp

偽跡閾值（可選）：5, 7, 10, 15, 20, 50, 100 μV

記錄時間窗：16/25 ms

圖表范圍（固定）：0~刺激聲間距+1.5 ms （最小10.5 ms，最大：16/25 ms，取決于記錄時窗）

其他參數：擴展頻譜，自動進行，自動停止，速率模式，30 Hz/80 Hz高通截止

2、快速ABR

刺激聲類型：Chirp（寬帶，1~8 kHz）

刺激聲極性：交替

刺激聲速率：85 Hz

刺激聲強度：25~55 dB eHL（步距：5 dB），測試前詢問（PECC-01：最大強度40 dB eHL）

注意：dB eHL = dB nHL + 10 dB (正常聽力受試者典型ABR閾值為0 dB eHL)

3、電刺激誘發聽覺腦干反應（E-ABR）

疊加：100~20000次；步距：1000次

圖表范圍：開始：-1 ms（固定），停止：5~10 ms，步距：0.5 ms

自動波V識別（可選）

測試過程中無阻抗檢查（可選）

采用觸發器中的變化作為跳過（可選）

低電壓時觸發（可選）

輸入觸發：每脈沖，每秒脈沖（觸發器2），每4次脈沖（觸發器4）

基線模式：關閉，frame DC，Pre-stimulus DC

4、耳蝸電圖（ECochG）

刺激聲類型：短聲，短純音（500 Hz，1 kHz，2 kHz，4 kHz）

短純音上升/下降時間：1~4 ms；步距：1 ms

短純音平臺時間：1~10 ms，步距：1 ms

刺激強度：50~95 dB nHL

刺激速率：8.0, 10.0, 11.1, 16.0, 20.1, 27.7, 30.0, 40.0, 69.9, 80.0, 87.0, 90.4 Hz (默認) + 用戶自定義刺激聲速率5~100 Hz

疊加：1000~20000；步距：1000

圖表范圍：開始：-1.5 ms（固定），停止：4~12 ms，步距：0.5 ms

其他參數：頻譜擴展（可選）

電極阻抗檢查：

★持續電極阻抗監測

阻抗達標后自動開始測試（可選）：阻抗≤6 kΩ，極間阻抗≤4 kΩ

允許手動啟動：阻抗≤14 kΩ，極間阻抗≤6 kΩ；允許略過：阻抗≤18 kΩ，極間阻抗≤17 kΩ；測試中停止：阻抗＞15 kΩ，極間阻抗＞7 kΩ；測試中停止（若略過）：阻抗＞19 kΩ，極間阻抗＞18 kΩ

暫停期間刺激聲給聲：開啟，關閉

可用傳聲器：頭戴式(HDA-280, HDA-200, HDA-300, DD-45, DD-65 v2, DD450, PD-81, ME-70), 插入式(PIEP, IP-30, otoInsert, ER-3A)

5、聽覺穩態反應（ASSR）

響應識別：加權疊加，相位統計包括最多7次諧波

電極阻抗檢查：見ABR

停止期間刺激給聲：開啟，關閉

可用傳聲器：頭戴式 (HDA-280, HDA-200, HDA-300, DD-45, DD-65 v2, DD450, PD-81, ME-70), 插入式(PIEP, IP-30, otoInsert, ER-3A), 耳探頭(EP-DP, EP-LT), 骨導振子(B-71, B-81: 不適用于快速ASSR), 耳耦合器線纜(PECC-01: 只適用于快速 ASSR, PECC-HP)

5.1 ASSR

刺激聲帶寬：? 倍頻程, 1倍頻程, 3 band (0.3-1 kHz, 1-3 kHz, 3-10 kHz), 寬帶(0.25-8kHz)

刺激聲速率：41 ± 1.5 Hz (40 Hz ASSR) 和 85 ± 1.5 Hz (80 Hz ASSR), 自動 (37 to 163 Hz, 取決于頻率); 頻譜擴展: ± 2%

刺激聲強度：

固定：10至100 dB nHL或以傳聲器最大值為準（見表）；可以選擇單一或多強度；步距：10 dB

自適應：10~100 dB nHL或以傳聲器最大值為準（見表）；步距：10 dB

頻率：0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8 kHz（隨著刺激帶寬的增加, 可選更少頻率）; 骨導振子0.25, 6, 和8 kHz 不適用

疊加次數：240~900 s；步距：30 s

噪聲停止原則：0 ~ 20 nV; 步距: 1 nV (在 “固定”協議中關閉)

偽跡閾值（可選）：4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20 μV

統計圖形、阻抗、偽跡閾值、調制頻率的顯示和存儲

對側掩蔽噪聲（可選）：0~60 dB nHL；步距：5 dB

 5.2 快速ASSR

刺激聲帶寬：3 頻帶 (0.3-1 kHz, 1-3 kHz, 3-10 kHz), 寬帶 (0.25-8kHz)

刺激聲速率：自動（37 to 163 Hz, 取決于頻率); 頻譜拓展: ± 2%）

刺激聲強度：25~50 dB eHL; 步距: 5 dB

疊加次數：240~900 s; 步距: 30 s

鼻聲反射儀

1  鼻聲反射儀檢測指標   1.1  發生器的發生頻率至少包含20Hz～2000Hz

1.2  鼻聲反射測量校準管面積精確度≤+3%

﹡1.3  鼻聲反射測量校準管容積有效測量范圍0-13cm段，

       顯示應在15.99cm3+3%內。

﹡1.4  可自動計算容積值、面積值及離鼻孔的距離值

1.5  仿真鼻精確度≤±2%

1.6  檢測重復性自動計算CV%值范圍≤±3%

  1.7  鼻聲反射測量面積范圍至少包含0—8.0cm2

2    軟件及其它功能

﹡ 2.1鼻聲/鼻阻力操作軟件集成在一起成為二合一功能軟件，便于病例的分析、管理及查詢.

 ﹡2.2 帶有仿真鼻,可對鼻聲結果準確性進行校準評估    2.3 具有批處理功能，可測平均值、標準差及重復性，提高檢查結果的準確性。    2.4 數據/圖形輸出共享功能，可供Word、Excel等其它軟件直接統計及分析等。

氦氖激光治療儀

1.激光器類型：封離型氦氖激光器

2.工作波長：632.8nm

3.最大輸出功率：50mW

4.激光輸出功率可調: 30 mW, 40 mW, 50 mW 三檔輸出

5.光纖輸出末端功率: 20 mW × 2

6.起輝電壓：9 KV

7.光斑模式: 多模

8.穩定工作電流：18+/-1毫安

9.定時時間： 0------99小時

10.工作電源： AC220伏+/-10% 50赫+/-1赫

11.工作環境：環境溫度:5~+40℃

12.相對濕度: ≤80%

13.大氣壓力:  860~1060hpa

14.運輸儲存條件： 環境溫度范圍:-40℃~+70℃

15.相對濕度范圍:  10%~100%,包括冷凝

16.大氣壓力范圍:  500~1060hpa

17.外型尺寸：320×220×1050毫米

18.儀器配有圓筒型擴束鏡，可調激光光斑的高低，可放大激光光斑。

微波治療機（耳鼻咽喉頭頸科）

1、微波頻率：2450MHZ；

2、微波輸出功率：治療為：0～99W，理療為：0～99W。

3、治療時間：治療為：0～99秒，理療為：0～30分。

4、控制方式：自控和腳踏控制兩種控制方式，可手動或自動復位。

5、顯示方式：數碼顯示。

6、工作方式：連續波方式。

7、輻射器：特殊工藝處理的輻射器，不粘連組織，輻射器駐波系數≤2。

8、無用輻射＜10mW/cm2。

9、外殼輻射＜1mW/cm2。

10、自動保護裝置：具有過載、過熱、閉鎖、誤操作保護功能。

*11、具有功率調整自適應功能，輸出功率穩定，大小不能隨電網電壓波動。

*12、具有功率異常實時自檢功能和故障代碼顯示；并采用加強保護，設備一旦出現異常，設備主機面板上可顯示故障狀態。

*13、主機采用一體化豪華型推車機柜。

14、提供的產品獲得全國質量檢驗穩定合格產品證書。

*15、適用范圍：適用于婦科、皮膚科、口腔科、耳鼻咽喉科、肛腸、康復理療科、泌尿外科等表淺部位疾病及部分炎癥的治療。適用范圍以注冊證為準。

*16、微波圓形理療輻射器≥￠160 mm。

17、具有ISO14001：2015環境管理體系認證證書。

18、具有ISO13485：2016質量管理體系認證證書。

19、具有ISO19001：2015質量管理體系認證證書。

微波治療儀（國際醫療部）

1.面板采用液晶顯示屏；

2.理療功能：正弦波調制輸出（按摩效果）；

3.電源適應范圍：AC：電壓220V±10%  頻率：50Hz±5%

4.輸出功率：理療 0-60W，治療 0-100W；

5.時間控制：治療時：0—99秒，以1秒步進；

理療時：0—30分，以1分步進：

以上范圍內可調，且二者都有報警聲響提示；

6.微波頻率：2450MHz±50 MHZ；

7.整機功率：580W;

8.駐波比：≤1.5；

9.駐波系數：≤3；

10.外殼泄露：≤10mw/cm2；

11.無用輻射：≤10mw/ cm2；

12.具有誤操作、過載、溫控保護功能，確保安全；

13.開關控制：由微電腦控制，具有手動與腳踏兩種控制模式。