2022年第二批醫(yī)療設備集中采購招標公告（2022-JLBTYW-W1008）
我部就以下項目進行國內公開招標，采購資金已全部落實，歡迎符合條件的供應商參加投標。
一、 項目
二、 項目編號： 2022-JLBTYW-W1008 三、 項目概況： 包號 貨物名稱 技術要求 計量 單位 數(shù)量 交貨時間 交貨地點 預算 備注 2 彩色超聲診斷系統(tǒng) 詳見招標文件 臺 1 合同簽訂后30日內供貨安裝調試完畢 甲方指定地點 本包預算金額48萬元 3 全自動內鏡洗消系統(tǒng) 詳見招標文件 臺 1 合同簽訂后30日內供貨安裝調試完畢 甲方指定地點 本包預算金額20萬元 4 肌電圖誘發(fā)電位儀 詳見招標文件 臺 1 合同簽訂后30日內供貨安裝調試完畢 甲方指定地點 本包預算金額46萬元 具備一次性耗材 6 自動止血帶系統(tǒng) 詳見招標文件 臺 5 合同簽訂后30日內供貨安裝調試完畢 甲方指定地點 本包預算金額90萬元 7 陣痛分娩儀 詳見招標文件 臺 1 合同簽訂后30日內供貨安裝調試完畢 甲方指定地點 本包預算金額10萬元 具備一次性耗材 8 便攜視頻耳鼻內鏡 詳見招標文件 臺 2 合同簽訂后30日內供貨安裝調試完畢 甲方指定地點 本包預算金額16萬元 具備一次性耗材 12 消毒鞋柜 詳見招標文件 臺 2 合同簽訂后30日內供貨安裝調試完畢 甲方指定地點 本包預算金額6.4萬元 說明 1.投標供應商須對所投包內所有產品和數(shù)量進行唯一報價，否則視為無效投標。 2.投標報價應包括所有貨物供應、運輸、售后服務等價格。 3.投標供應商必須保證所投產品為全新、未使用過的產品。 四、 投標供應商資格條件 （一） 符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件： 1.具有獨立承擔民事責任的能力； 2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度； 3.具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力； 4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄； 5.參加政府采購活動前3年內，在經營活動中沒有重大違法記錄； 6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 （二）國有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊單位；成立三年以上的非外資控股企業(yè)。 （三）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。生產型企業(yè)的生產場經營
（四）未被列入政府采購失信名單、軍隊供應商暫停名單，未在軍隊采購失信名單禁入處罰期內，未被“信用中國”網站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人。 （五）本項目不接受聯(lián)合體投標。 （六）本項目特定資質： 1、投標貨物屬國家強制且已開辦注冊登記業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供投標貨物《醫(yī)療器械注冊證》（如有附表，需提供附表）或產品備案表； 2、投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》；投標人為代理商的，須按照《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械經營許可證》或《經營備案憑證》； 3、投標貨物為進口產品的，須提供制造商或可追溯到制造商的授權書； 4、包2所投產品需具備NMPA、CE或FDA認證。 五、 招標文件申領時間、地點、方式 （一）申領時間：2023 年6月29日至7月5日，每日上午 09 : 00至 11 : 30 ，下午 14: 00至 17: 00 工作日）。 （二）申領 （三）申領招標文件時需提供以下資料： 1.營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復印件加蓋公章(軍隊單位不需要提供)； 2.法定代表人資格證明書原件； 3.法定代表人授權書原件； 4.非外資企業(yè)或外資控股企業(yè)的書面聲明（企業(yè)提供，事業(yè)單位、軍隊單位不需要提供）； 5.投標供應商主要股東或出資人信息； 6.未被“信用中國”網站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單，未被列入政府采購嚴重失信行為記錄名單，未被列入軍隊供應商暫停名單，未在軍隊采購供應商失信名單禁入處罰期內的承諾書； 7.資質要求：（1）投標貨物屬國家強制且已開辦注冊登記業(yè)務的，投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供投標貨物《醫(yī)療器械注冊證》（如有附表，需提供附表）或產品備案表； （2）投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械生產備案憑證》；投標人為代理商的，須按照《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械經營許可證》或《經營備案憑證》； （3）投標貨物為進口產品的，須提供制造商或可追溯到制造商的授權書； （4）包2所投產品需具備NMPA、CE或FDA認證。 注：本項目全部采購過程均由申領招標文件人員與招標方對接，不允許更換人員。 （四）申領方式 采取網上發(fā)售方式。投標人采取發(fā)送電子郵件方式遞交報名資料，郵件主題：項目名稱+項目編號+公司名稱；郵件內容：列明公司名稱、法定代表人或授權代表人姓名及聯(lián)系方式；郵件附件：需采用A4紙幅面，將報名材料加蓋企業(yè)鮮章，按順序制作成1個PDF格式文件，文件名稱與主題一致，復印件掃描無效。報名材料審核通過后，采購機構 未在中國電力招標采購網（www.dlztb.com）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在招標會員區(qū)根據(jù)招標公告的相應說明獲取招標文件！
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來源：中國電力招標采購網?
備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網站并繳納因特網技術服務費后，查看項目業(yè)主，招標公告并下載資格預審范圍，資質要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按會員區(qū)招標信息詳細內容為準，以招標業(yè)主的解答為準本。
編輯cntcitc.co