各臨床檢驗試劑相關企業:
根據《安徽省公立醫療機構臨床檢驗試劑網上集中交易實施方案》(皖衛藥〔2017〕55號)和《關于優化安徽省公立醫療機構臨床檢驗試劑產品及配送企業申報有關事項的通知》(藥采〔2021〕66號)要求,經審核,現將擬增補的臨床檢驗試劑產品信息予以公示,并就有關事宜通知如下:
一、請相關企業及時登錄安徽省平臺檢驗試劑招采系統,在“日常申報-產品報名結果公示”菜單下查看擬增補產品的公示信息。
二、所申報產品須在《國家衛生計生委關于印發醫療機構臨床檢驗項目目錄(2013版)的通知》(國衛醫發〔2013〕9號,請至國家衛健委官方網站下載)項目分類內,項目分類外的不接受申報。
三、所申報產品須有
醫療器械
注冊證(體外診斷試劑)或第一類醫療器械備案憑證(體外診斷試劑),且試劑相關的配套儀器(機器、設備、裝置等)和配套耗材不接受申報。
四、復審通過的產品需要在檢驗試劑數據庫申報系統的“日常申報”模塊進行產品捏合,捏合完成后才能形成本地編碼,具體操作流程請參考藥采平臺首頁“操作指南”中的相關培訓視頻。未捏合的產品不予公示。
五、填報內容錯誤或不規范導致審核不通過的產品,請按照審核意見修改后重新提交。所有產品禁止重復申報,包括注冊證和規格型號。
對公示內容如有異議,請相關
企業
在公示期內遞交申投訴登記表及相關紙質證明材料至省藥采中心610室,逾期不予受理。
公示時間:2022年4月11日至4月13日
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