福州市衛生健康委員會濱海新城綜合醫院（一期）手術急救設備采購項目招標公告

一、項目基本情況
項目編號：[350100]FZCZZB[GK]2021003
項目 采購描述：所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應提供《醫療器械經營企業許可證》復印件；投標人為制造商的，應提供《醫療器械生產企業許可證》復印件；所投產品若屬于二類醫療器械，也可以提供《二類醫療器械經營備案憑證》復印件；證件必須在有效期內；(2)投標人所投產品若屬于第二類或第三類醫療器械，應提供完整的《醫療器械注冊證》復印件(如有注冊登記表應提供)；所投產品若屬于第一類醫療器械，應提供《第一類醫療器械產品備案》復印件，證件必須在有效期內。
包2
(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應提供《醫療器械經營企業許可證》復印件；投標人為制造商的，應提供《醫療器械生產企業許可證》復印件；所投產品若屬于二類醫療器械，也可以提供《二類醫療器械經營備案憑證》復印件；證件必須在有效期內；(2)投標人所投產品若屬于第二類或第三類醫療器械，應提供完整的《醫療器械注冊證》復印件(如有注冊登記表應提供)；所投產品若屬于第一類醫療器械，應提供《第一類醫療器械產品備案》復印件，證件必須在有效期內。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應提供《醫療器械經營企業許可證》復印件；投標人為制造商的，應提供《醫療器械生產企業許可證》復印件；所投產品若屬于二類醫療器械，也可以提供《二類醫療器械經營備案憑證》復印件；證件必須在有效期內；(2)投標人所投產品若屬于第二類或第三類醫療器械，應提供完整的《醫療器械注冊證》復印件(如有注冊登記表應提供)；所投產品若屬于第一類醫療器械，應提供《第一類醫療器械產品備案》復印件，證件必須在有效期內。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應提供《醫療器械經營企業許可證》復印件；投標人為制造商的，應提供《醫療器械生產企業許可證》復印件；所投產品若屬于二類醫療器械，也可以提供《二類醫療器械經營備案憑證》復印件；證件必須在有效期內；(2)投標人所投產品若屬于第二類或第三類醫療器械，應提供完整的《醫療器械注冊證》復印件(如有注冊登記表應提供)；所投產品若屬于第一類醫療器械，應提供《第一類醫療器械產品備案》復印件，證件必須在有效期內。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應提供《醫療器械經營企業許可證》復印件；投標人為制造商的，應提供《醫療器械生產企業許可證》復印件；所投產品若屬于二類醫療器械，也可以提供《二類醫療器械經營備案憑證》復印件；證件必須在有效期內；(2)投標人所投產品若屬于第二類或第三類醫療器械，應提供完整的《醫療器械注冊證》復印件(如有注冊登記表應提供)；所投產品若屬于第一類醫療器械，應提供《第一類醫療器械產品備案》復印件，證件必須在有效期內。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應提供《醫療器械經營企業許可證》復印件；投標人為制造商的，應提供《醫療器械生產企業許可證》復印件；所投產品若屬于二類醫療器械，也可以提供《二類醫療器械經營備案憑證》復印件；證件必須在有效期內；(2)投標人所投產品若屬于第二類或第三類醫療器械，應提供完整的《醫療器械注冊證》復印件(如有注冊登記表應提供)；所投產品若屬于第一類醫療器械，應提供《第一類醫療器械產品備案》復印件，證件必須在有效期內。
包7
(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應提供《醫療器械經營企業許可證》復印件；投標人為制造商的，應提供《醫療器械生產企業許可證》復印件；所投產品若屬于二類醫療器械，也可以提供《二類醫療器械經營備案憑證》復印件；證件必須在有效期內；(2)投標人所投產品若屬于第二類或第三類醫療器械，應提供完整的《醫療器械注冊證》復印件(如有注冊登記表應提供)；所投產品若屬于第一類醫療器械，應提供《第一類醫療器械產品備案》復印件，證件必須在有效期內。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應提供《醫療器械經營企業許可證》復印件；投標人為制造商的，應提供《醫療器械生產企業許可證》復印件；所投產品若屬于二類醫療器械，也可以提供《二類醫療器械經營備案憑證》復印件；證件必須在有效期內；(2)投標人所投產品若屬于第二類或第三類醫療器械，應提供完整的《醫療器械注冊證》復印件(如有注冊登記表應提供)；所投產品若屬于第一類醫療器械，應提供《第一類醫療器械產品備案》復印件，證件必須在有效期內。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應提供《醫療器械經營企業許可證》復印件；投標人為制造商的，應提供《醫療器械生產企業許可證》復印件；所投產品若屬于二類醫療器械，也可以提供《二類醫療器械經營備案憑證》復印件；證件必須在有效期內；(2)投標人所投產品若屬于第二類或第三類醫療器械，應提供完整的《醫療器械注冊證》復印件(如有注冊登記表應提供)；所投產品若屬于第一類醫療器械，應提供《第一類醫療器械產品備案》復印件，證件必須在有效期內。
包10
(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應提供《醫療器械經營企業許可證》復印件；投標人為制造商的，應提供《醫療器械生產企業許可證》復印件；所投產品若屬于二類醫療器械，也可以提供《二類醫療器械經營備案憑證》復印件；證件必須在有效期內；(2)投標人所投產品若屬于第二類或第三類醫療器械，應提供完整的《醫療器械注冊證》復印件(如有注冊登記表應提供)；所投產品若屬于第一類醫療器械，應提供《第一類醫療器械產品備案》復印件，證件必須在有效期內。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應提供《醫療器械經營企業許可證》復印件；投標人為制造商的，應提供《醫療器械生產企業許可證》復印件；所投產品若屬于二類醫療器械，也可以提供《二類醫療器械經營備案憑證》復印件；證件必須在有效期內；(2)投標人所投產品若屬于第二類或第三類醫療器械，應提供完整的《醫療器械注冊證》復印件(如有注冊登記表應提供)；所投產品若屬于第一類醫療器械，應提供《第一類醫療器械產品備案》復印件，證件必須在有效期內。
包12
(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應提供《醫療器械經營企業許可證》復印件；投標人為制造商的，應提供《醫療器械生產企業許可證》復印件；所投產品若屬于二類醫療器械，也可以提供《二類醫療器械經營備案憑證》復印件；證件必須在有效期內；(2)投標人所投產品若屬于第二類或第三類醫療器械，應提供完整的《醫療器械注冊證》復印件(如有注冊登記表應提供)；所投產品若屬于第一類醫療器械，應提供《第一類醫療器械產品備案》復印件，證件必須在有效期內。
包13
(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：聯系人：李工 手機：13632 332 85 咨詢電話：010-51957458 微信：Li13683233285 郵箱：1211306049@qq.com入網聯系請點擊
采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應提供《醫療器械經營企業許可證》復印件；投標人為制造商的，應提供《醫療器械生產企業許可證》復印件；所投產品若屬于二類醫療器械，也可以提供《二類醫療器械經營備案憑證》復印件；證件必須在有效期內；(2)投標人所投產品若屬于第二類或第三類醫療器械，應提供完整的《醫療器械注冊證》復印件(如有注冊登記表應提供)；所投產品若屬于第一類醫療器械，應提供《第一類醫療器械產品備案》復印件，證件必須在有效期內。
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(1)明細：由招標人按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準(1).投標人為供貨商的，應提供《醫療器械經營企業許可證》復印件；投標人為制造商的，應提供《醫療器械生產企業許可證》復印件；所投產品若屬于二類醫療器械，也可以提供《二類醫療器械經營備案憑證》復印件；證件必須在有效期內；(2)投標人所投產品若屬于第二類或第三類醫療器械，應提供完整的《醫療器械注冊證》復印件(如有注冊登記表應提供)；所投產品若屬于第一類醫療器械，應提供《第一類醫療器械產品備案》復印件，證件必須在有效期內。
（如項目接受聯合體投標，對聯合體應提出相關資格要求；如屬于特定行業項目,供應商應當具備特定行業法定準入要求。)
三、采購項目需要落實的政府采購政策
進口產品，適用于（合同包2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、13、14）。節能產品，適用于（本項目），按照最新期節能清單執行。環境標志產品，適用于（本項目），按照最新期環境標志清單執行。信息安全產品，不適用于（本項目）。小型、微型企業符合財政部、工信部文件（財庫〔2020〕46號），適用于（本項目）。監獄企業，適用于（本項目）。促進殘疾人就業，適用于（本項目）。信用記錄，適用于（合同包或品目號），按照下列規定執行：（1）投標人應在（填寫招標文件要求的截止時點）前分別通過“信用中國”網站 、中國 查詢并打印相應的信用記錄（以下簡稱：“投標人提供的查詢結果”），投標人提供的查詢結果應為其通過上述網站獲取的信用信息查詢結果原始頁面的打印件（或截圖）。（2）查詢結果的審查：①由資格審查小組通過上述網站查詢并打印投標人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結果”）。②投標人提供的查詢結果與資格審查小組的查詢結果不一致的，以資格審查小組的查詢結果為準。③因上述網站原因導致資格審查小組無法查詢投標人信用記錄的（資格審查小組應將通過上述網站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標人提供的查詢結果為準。④查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的，其資格審查不合格。
四、獲取招標文件
時間：2021-06-29 17:00至2021-07-14 23:59（提供期限自本公告發布之日起不得少于5個工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59 未曾在中國電力招標采購網（www.dlztb.com）上注冊會員的單位應先注冊。登錄成功后根據招標公告的相說明下載投標文件！

項目 聯系人：李楊  
咨詢電話：010-51957458 
傳真：010-51957412 
手機：13683233285 
QQ:1211306049 
微信：Li13683233285 郵箱：1211306049@qq.com

備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網站并繳納因特網技術服務費后，查看項目業主，招標公告，中標公示等，并下載資格預審范圍，資質要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按公告詳細內容為準，以招標業主的解答為準本。

編輯：chinabidding.co