福州市第六醫院醫療設備采購貨物類采購項目招標公告

一、項目基本情況
項目編號：[350100]FM[GK]2021002
項目 采購2.▲報告參數：血液分析報告參數≥37個，三維散點圖≥3個；體液分析報告參數≥7個；CRP報告參數≥2個。3.▲單機檢測速度：CBC＋DIFF＋NRBC≥110個樣本/小時；CRP≥100樣本/小時；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP≥100樣本/小時。4.▲進樣方式及用血量：靜脈血和末梢全血均可自動批量進樣或手動進樣；末梢全血檢測CD+CRP用血量≤37μl，預稀釋模式CD+CRP用血量≤20μl。5.▲標配自動進樣器，自動進樣器內軌標配回退功能，并可同時選配開放進樣或封閉進樣裝置。6.末梢血自動批量檢測模式支持以下功能：自動掃碼進樣、自動混勻、異常標本自動回退復檢；自動混勻功能可適配所有市場上主流末梢血采血管。7.▲末梢血預稀釋模式也能進行白細胞五分類、有核紅細胞、網織紅細胞和CRP檢測，有急診插入功能。8.具有全自動體液（含胸水、腹水、腦脊液和漿膜液等體液）細胞計數和對體液中的白細胞進行分類的功能；具有通過高熒光體液細胞參數對腫瘤細胞進行提示功能。9.使用熒光染料和半導體激光檢測WBC五分類，并具有有核紅細胞檢測功能，能自動進行對白細胞計數的校正。10聯 系 人：李工 手機：136 8323 3285 電話：010-51957458 微信：Li13683233285 郵箱：1211306049@qq.com入網聯系請點擊
.血小板檢測采用鞘流阻抗法和熒光染色法兩種方法，并可轉換。11.具有低值血小板檢測功能，如遇血小板低值時通過自動增加計數顆粒數量來保證血小板檢測精度。12.▲具有對EDTA依賴性血小板聚集標本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集時可自動加測光學血小板，光學血小板對聚集血小板的解聚率≥80%（提供數據證明材料）。13.具有低值白細胞檢測功能，如遇白細胞低值時自動增加計數顆粒數量來保證檢測結果的準確性，無需二次折返檢測。14.血液分析線性范圍（靜脈血）：白細胞：（0-500）109/L，血小板：（0-5000）109/L。14.CRP線性范圍：0.2~320mg/L。15.▲全血CRP檢測時可校正紅細胞、白細胞、血小板體積的干擾（提供證明文件）16.可根據醫院的發展需求升級組成血液分析流水線。17.能提供原廠配套的CFDA注冊的質控品和校準品，并提供校準品溯源性文件。18.原廠免費提供實時在線網絡室間質量控制系統，實現實時的儀器功能監控和遠程維護功能。19.免費開放與醫院信息系統連接的端口，與采購人電子化信息平臺無縫對接。20.需配套提供價值10萬元的原廠設備性能驗證試劑耗材。配置清單序號貨物數量備注1設備主機1套2試劑包1套3電腦2臺4顯示器2臺5 UPS 1套6激光打印機1臺7中文使用說明書1份8掃描球1套200000
合同履行期限：合同簽訂后(30)天內交貨
本合同包：不接受聯合體投標
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
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(1)明細：落實政府采購政策的證明材料（專門面向中小企業采購）描述：①本項目專門面向符合財政部、工信部文件（財庫〔2020〕46號）規定的中、小、微企業。投標人須提供《中小企業聲明函》。投標人應認真對照《工業和信息化部、國家統計局、國家發展和改革委員會、財政部關于印發中小企業劃型標準規定的通知》（工信部聯企業[2011]300號）規定的劃分標準，并按照國家統計局關于印發《統計上大中小微型企業劃分辦法（2017）》的通知（國統字〔2017〕213號）規定準確劃分企業類型，若招標文件中的有關條款與本條款有矛盾之處以此處為準。②監獄企業視同小型、微型企業，供應商為監獄企業的，可不提供中小企業聲明函，但須提供由省級以上監獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監獄企業的證明文件。③殘疾人福利性單位視同小型、微型企業，投標人為殘疾人福利性單位的，可不提供中小企業聲明函，但須提供的《殘疾人福利性單位聲明函》。④紙質投標文件正本中的聲明函須為原件。※投標人應按照招標文件第七章規定提供。注：享受扶持政策獲得政府采購合同的，小微企業不得將合同分包給大中型企業，中型企業不得將合同分包給大型企業。
（如屬于專門面向中小企業采購的項目,供應商應為中小微企業、監獄企業、殘疾人福利性單位)
3.本項目的特定資格要求：
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(1)明細：招標文件規定的其他資格證明文件（若有）描述：1、（強制類節能產品證明材料，若有，應在此處填寫）；2、（按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、為落實政府采購政策需滿足要求的證明材料（強制類）等，若有，應在此處填寫）。※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料”有關的規定及內容在本表b1項下填寫，不在此處填寫。※2投標人應按照招標文件第七章規定提供。
(2)明細：具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料（若有）描述：1、招標文件要求投標人提供“具備履行合同所必需的設備和專業技術能力專項證明材料”的，投標人應按照招標文件規定在此項下提供相應證明材料復印件。2、投標人提供的相應證明材料復印件均應符合：內容完整、清晰、整潔，并由投標人加蓋其單位公章。
(3)明細：其他資格證明文件描述：所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為制造商的，須提供《醫療器械生產企業許可證》（進口產品除外）；投標人為經銷商的，投標貨物若屬于三類醫療器械，須提供《醫療器械經營企業許可證》，投標貨物若屬于二類醫療器械，也可提供《二類醫療器械的經營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫療器械產品應取得《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。注：所有資格證明文件復印件須在有效期內。
（如項目接受聯合體投標，對聯合體應提出相關資格要求；如屬于特定行業項目,供應商應當具備特定行業法定準入要求。)
三、采購項目需要落實的政府采購政策
節能產品，適用于（合同包1），按照《關于印發節能產品政府采購品目清單的通知》財庫〔2019〕19號執行。環境標志產品，適用于（合同包1），按照《關于印發環境標志產品政府采購品目清單的通知》財庫〔2019〕18號執行。信息安全產品，適用于（合同包1）。小型、微型企業符合財政部、工信部文件（財庫〔2020〕46號），適用于（合同包1）。監獄企業，適用于（合同包1）。促進殘疾人就業，適用于（合同包1）。信用記錄，適用于（合同包1），按照下列規定執行：（1）投標人應在（招標公告發布之日起至遞交投標文件截止時間）前分別通過“信用中國”網站 、中國 查詢并打印相應的信用記錄（以下簡稱：“投標人提供的查詢結果”），投標人提供的查詢結果應為其通過上述網站獲取的信用信息查詢結果原始頁面的打印件（或截圖）。（2）查詢結果的審查：①由資格審查小組通過上述網站查詢并打印投標人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結果”）。②投標人提供的查詢結果與資格審查小組的查詢結果不一致的，以資格審查小組的查詢結果為準。③因上述網站原因導致資格審查小組無法查詢投標人信用記錄的（資格審查小組應將通過上述網站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標人提供的查詢結果為準。④查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的，其資格審查不合格。
四、獲取招標文件
時間：2021-06-30 09:00至2021-07-15 23:59（提供期限自本公告發布之日起不得少于5個工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59 未曾在中國電力招標采購網（www.dlztb.com）上注冊會員的單位應先注冊。登錄成功后根據招標公告的相說明下載投標文件！

項目 聯系人：李楊  
咨詢電話：010-51957458 
傳真：010-51957412 
手機：13683233285 
QQ:1211306049 
微信：Li13683233285 郵箱：1211306049@qq.com

備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網站并繳納因特網技術服務費后，查看項目業主，招標公告，中標公示等，并下載資格預審范圍，資質要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按公告詳細內容為準，以招標業主的解答為準本。

編輯：chinabidding.co