項目概況

國家區(qū)域醫(yī)療中心中央預算內投資項目采購普通放射設備的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統（以下簡稱“項目電子化交易系統”）獲取招標文件，并于 2024年11月20日 08時50分 （北京時間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號：N5106012024000379

項目名稱：國家區(qū)域醫(yī)療中心中央預算內投資項目采購普通放射設備

采購方式：公開招標

預算金額：11,230,000.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內供貨、安裝、調試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包2：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內供貨、安裝、調試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包3：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內供貨、安裝、調試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包4：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內供貨、安裝、調試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包5：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內供貨、安裝、調試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包6：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內供貨、安裝、調試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包7：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內供貨、安裝、調試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包8：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內供貨、安裝、調試完成，交采購人驗收，正常使用。

本項目是否接受聯合體投標：

采購包1：不接受聯合體投標

采購包2：不接受聯合體投標

采購包3：不接受聯合體投標

采購包4：不接受聯合體投標

采購包5：不接受聯合體投標

采購包6：不接受聯合體投標

采購包7：不接受聯合體投標

采購包8：不接受聯合體投標

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

采購包8：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

(1)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為醫(yī)療器械生產廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產備案憑證或醫(yī)療器械生產許可證；；(2)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為經營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經營許可證或醫(yī)療器械經營備案憑證；(3)所投產品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產品備案憑證；(4)投標人為經銷商的須提供輻射安全許可證；投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產品為消毒產品的，投標產品須具有有效的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應產品若為新消毒產品，供應商（經銷商或生產廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購包2：

(1)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為醫(yī)療器械生產廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產備案憑證或醫(yī)療器械生產許可證；(2)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為經營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經營許可證或醫(yī)療器械經營備案憑證；(3)所投產品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產品備案憑證；(4)投標人為經銷商的須提供輻射安全許可證；投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產品為消毒產品的，投標產品須具有有效的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應產品若為新消毒產品，供應商（經銷商或生產廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購包3：

(1)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為醫(yī)療器械生產廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產備案憑證或醫(yī)療器械生產許可證；(2)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為經營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經營許可證或醫(yī)療器械經營備案憑證；(3)所投產品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產品備案憑證；(4)投標人為經銷商的須提供輻射安全許可證；投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產品為消毒產品的，投標產品須具有有效的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應產品若為新消毒產品，供應商（經銷商或生產廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購包4：

(1)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為醫(yī)療器械生產廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產備案憑證或醫(yī)療器械生產許可證；(2)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為經營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經營許可證或醫(yī)療器械經營備案憑證；(3)所投產品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產品備案憑證；(4)投標人為經銷商的須提供輻射安全許可證；投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產品為消毒產品的，投標產品須具有有效的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應產品若為新消毒產品，供應商（經銷商或生產廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購包5：

(1)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為醫(yī)療器械生產廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產備案憑證或醫(yī)療器械生產許可證；(2)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為經營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經營許可證或醫(yī)療器械經營備案憑證；(3)所投產品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產品備案憑證；(4)投標人為經銷商的須提供輻射安全許可證；投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產品為消毒產品的，投標產品須具有有效的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應產品若為新消毒產品，供應商（經銷商或生產廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購包6：

(1)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為醫(yī)療器械生產廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產備案憑證或醫(yī)療器械生產許可證；(2)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為經營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經營許可證或醫(yī)療器械經營備案憑證；(3)所投產品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產品備案憑證；(4)投標人為經銷商的須提供輻射安全許可證；投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產品為消毒產品的，投標產品須具有有效的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應產品若為新消毒產品，供應商（經銷商或生產廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購包7：

(1)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為醫(yī)療器械生產廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產備案憑證或醫(yī)療器械生產許可證；(2)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為經營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經營許可證或醫(yī)療器械經營備案憑證；(3)所投產品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產品備案憑證；(4)投標人為經銷商的須提供輻射安全許可證；投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產品為消毒產品的，投標產品須具有有效的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應產品若為新消毒產品，供應商（經銷商或生產廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購包8：

(1)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為醫(yī)療器械生產廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產備案憑證或醫(yī)療器械生產許可證；；(2)所投產品為醫(yī)療器械的，投標人為經營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經營許可證或醫(yī)療器械經營備案憑證；(3)所投產品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產品備案憑證；(4)投標人為經銷商的須提供輻射安全許可證；投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產品為消毒產品的，投標產品須具有有效的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應產品若為新消毒產品，供應商（經銷商或生產廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

三、獲取招標文件

時間：2024年10月30日至2024年11月05日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項目電子化交易系統-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標文件截止時間、

未在中國電力招標采購網（www.dlztb.com）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在招標會員區(qū)根據招 標公告的相應說明獲取招標文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機：18811547188
聯系人：李楊
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網站并繳納因特網技術服務費后，查看項目業(yè)主，招標公告并下載資格預審范圍，資質要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按會員區(qū)招標信息詳細內容為準，以招標業(yè)主的解答為準本。
來源：中國電力招標采購網

編輯：gzyjy.sc.gov