1、采購文件中采購項目特殊要求：供應商須符合《醫療器械監督管理條例》等法律法規要求，若供應商為投標產品生產廠家的，須具有有效的《醫療器械生產許可證》，若供應商不是投標產品生產廠家的，須具有有效的《醫療器械經營許可證》更正為：投標人為生產廠家的須具有《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》或醫療器械經營備案表（第一類醫療器械可不提供），投標人為非生產廠家的須具有《醫療器械經營許可證》或醫療器械經營備案表（第一類醫療器械可不提供）。
2、采購文件中第四章招標項目的資格要求以及投標人應當提供的資格證明材料中：供應商須提供《醫療器械監督管理條例》等法律法規要求，若供應商為投標產品生產廠家的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》，若供應商不是投標產品生產廠家的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》；更正為：投標人為生產廠家的須提供《醫療器械經營許可證》、《醫療器械經營許可證》或醫療器械經營備案表（第一類醫療器械可不提供），投標人為非生產廠家的須提供《醫療器械經營許可證》或醫療器械經營備案表（第一類醫療器械可不提供）。

參與巴中政府采購項目投標活動的供應商在四川政府采購網獲取采購文件后，應當在獲取采購文件的有效期內登錄巴中政府采購網（http://www.bzzfcgw.cn/），在供應商用戶中心獲取用于響應文件編制的采購文件數據包（BBL格式），然后按采購文件要求編制及上傳響應文件。否則，由此導致的不能參加巴中政府采購項目電子化交易自行承擔不利后果。（沒有在巴中政府采購網上注冊的供應商，需要在巴中政府采購網上注冊后，使用注冊賬號登陸巴中政府采購網進行相關操作）